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GMP制藥純水設(shè)備
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GMP制藥純水設(shè)備

產(chǎn)品概覽
GMP制藥純水設(shè)備是一種符合GMP要求的純水設(shè)備,具有緊湊的結(jié)構(gòu)、簡單的操作和易于維護的特點。通過多重過濾、反滲透等工藝,高效去除水中的雜質(zhì)和微生物,保證水質(zhì)符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)備具有自動化控制系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)自動運行和在線監(jiān)測。廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)的注射用水、制劑用水、清洗用水和實驗室用水等領(lǐng)域。
  • 產(chǎn)品介紹
  • 視頻介紹
  • 產(chǎn)品參數(shù)
  • 應(yīng)用范圍
  • 設(shè)備特點:

    1. 設(shè)備材質(zhì)符合GMP要求,保證水質(zhì)符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

    2. 設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊,操作簡單,易于維護。

    3. 設(shè)備采用多重過濾、反滲透等工藝,能夠高效去除水中的雜質(zhì)和微生物。

    4. 設(shè)備具有自動化控制系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)自動運行和在線監(jiān)測。

    工作原理:

    GMP制藥純水設(shè)備采用多重過濾、反滲透等工藝,主要由預(yù)處理系統(tǒng)、反滲透系統(tǒng)、超純化系統(tǒng)等組成。水經(jīng)過預(yù)處理系統(tǒng)的過濾、軟化等處理后,進入反滲透系統(tǒng),通過反滲透膜去除水中的大分子雜質(zhì)和微生物。最后,經(jīng)過超純化系統(tǒng)的EDI、混床等工藝,形成符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的純水。

    優(yōu)勢:

    1. 設(shè)備材質(zhì)符合GMP要求,保證水質(zhì)符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

    2. 設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊,操作簡單,易于維護。

    3. 設(shè)備采用多重過濾、反滲透等工藝,能夠高效去除水中的雜質(zhì)和微生物。

    4. 設(shè)備具有自動化控制系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)自動運行和在線監(jiān)測。

  • 處理能力:根據(jù)需求定制,通常在0.5-100立方米/小時之間。

    凈水產(chǎn)率:通常在90%-95%之間。

    進水水質(zhì)要求:通常要求TDS小于200ppm。

    出水水質(zhì)要求:符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

    設(shè)備尺寸:根據(jù)處理能力和場地情況定制,通常為緊湊型設(shè)計。

    進出口管徑:根據(jù)處理能力和管道布置定制,通常為DN15-DN100之間。

  • 注射用水:用于制藥過程中的注射用水。

    制劑用水:用于制藥過程中的制劑用水。

    清洗用水:用于制藥過程中的設(shè)備清洗和管路清洗。

    實驗室用水:用于制藥實驗室中的實驗室水、培養(yǎng)基等。